Pfizer y BioNTech reciben una opinión positiva del CHMP para Omicron XBB.1.5

NUEVA YORK Y PRINCIPAL, Alemania--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) y BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) anunciaron hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) ha recomendado la autorización de comercialización para la vacuna COVID-19 monovalente adaptada Omicron XBB.1.5 de las empresas (COMIRNATY® Omicron XBB.1.5) administrada como una dosis única para personas de 5 años de edad o más, independientemente de la vacunación previa contra el COVID-19. historia. El Comité también ha recomendado la vacuna actualizada para niños de 6 meses a 4 años de edad como parte o la totalidad de la serie primaria de vacunación de tres dosis, dependiendo de cuántas dosis previas hayan recibido, o como dosis única para aquellos con un historial de finalización. de un ciclo de vacunación primaria COVID-19 o infección previa por SARS-CoV-2.

Este comunicado de prensa incluye multimedia. Vea el comunicado completo aquí: https://www.businesswire.com/news/home/20230829323192/en/

La Comisión Europea (CE) revisará la recomendación del CHMP y se espera que pronto tome una decisión final. Tras una decisión de la CE, la vacuna actualizada estará lista para enviarse inmediatamente a los estados miembros de la UE correspondientes. Pfizer y BioNTech han estado fabricando la vacuna monovalente contra el COVID-19 adaptada a Omicron XBB.1.5 en riesgo para garantizar la preparación del suministro antes de la próxima temporada de otoño e invierno, cuando se espera que aumente la demanda de la vacuna contra el COVID-19.2

"La vacuna de esta temporada está lista para enviarse tan pronto como se tome la decisión regulatoria final, de modo que las personas en toda Europa puedan ayudar a protegerse mejor contra la enfermedad COVID-19 a medida que aumenta el riesgo", dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. . "Ha pasado casi un año desde que muchos ciudadanos de la Unión Europea fueron vacunados contra la COVID-19 y la formulación actualizada les brinda la oportunidad de recibir una vacuna más parecida a los sublinajes actuales".

“Dado que se espera que el COVID-19 adopte un patrón estacional, similar a otros virus respiratorios, seguimos comprometidos a proporcionar vacunas contra el COVID-19 que se adapten mejor a las variantes o sublinajes circulantes relevantes a personas de todo el mundo, para respaldar las vacunaciones en el próximo otoño y temporada de invierno”, dijo el Prof. Ugur Sahin, MD, director ejecutivo y cofundador de BioNTech. “Los sublinajes relacionados con Omicron XBB son antigénicamente distantes de las cepas anteriores de Omicron y continúan representando la gran mayoría de los casos de COVID-19 a nivel mundial. La vacuna COVID-19 actualizada tiene como objetivo mejorar aún más la protección contra enfermedades graves y hospitalizaciones”.

La recomendación del CHMP se basa en toda la evidencia clínica, no clínica y del mundo real previa que respalda la seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 de Pfizer y BioNTech. Además, la solicitud incluyó datos preclínicos que muestran que la vacuna COVID-19 monovalente adaptada a Omicron XBB.1.5 genera una respuesta sustancialmente mejorada contra múltiples sublinajes de XBB, incluidos XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3, en comparación con la Vacuna COVID-19 bivalente adaptada a Omicron BA.4/BA.5. Datos preclínicos adicionales demuestran que los anticuerpos séricos inducidos por la vacuna COVID-19 actualizada, en comparación con la vacuna COVID-19 bivalente adaptada a Omicron BA.4/BA.5, también neutralizan eficazmente la variante globalmente dominante y recientemente designada por la OMS. de interés EG.5.1 (Eris).3

Pfizer y BioNTech también presentaron una solicitud ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) solicitando la aprobación de su vacuna COVID-19 monovalente adaptada a Omicron XBB.1.5 para personas de 6 meses de edad o más. Se espera una decisión en los próximos días. Las empresas han presentado datos sobre la vacuna COVID-19 actualizada a otras autoridades reguladoras de todo el mundo.

Las vacunas COVID-19 (COMIRNATY®) de Pfizer y BioNTech se basan en la tecnología de ARNm patentada de BioNTech y fueron desarrolladas por ambas empresas. BioNTech es el titular de la autorización de comercialización de COMIRNATY y sus vacunas adaptadas (COMIRNATY Original/Omicron BA.1; COMIRNATY Original/Omicron BA.4/BA.5) en los Estados Unidos, la Unión Europea, el Reino Unido, Canadá y otros países. , y el titular de autorizaciones de uso de emergencia o equivalentes en Estados Unidos (conjuntamente con Pfizer) y otros países.

INDICACIÓN Y USO AUTORIZADO

USO AUTORIZADO

La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (original y Omicron BA.4/BA.5) está autorizada por la FDA bajo la Autorización de uso de emergencia (EUA) para la inmunización activa para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo. coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en personas de 6 meses de edad y mayores.

AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA

La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 no ha sido aprobada ni autorizada por la FDA, pero ha sido autorizada para uso de emergencia por la FDA, bajo una EUA para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para su uso en personas de 6 meses de edad o más. . El uso de emergencia de este producto solo está autorizado mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso de emergencia del producto médico según la Sección 564(b)(1) de la Ley FD&C, a menos que la declaración se dé por terminada o la autorización se revoque antes. .

INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE

Informe a su proveedor de vacunación sobre todas sus afecciones médicas, incluso si usted:

Busque atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas:

Los síntomas adicionales, particularmente en niños, pueden incluir:

Los efectos secundarios que se han informado con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, bivalente, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 o COMIRNATY (vacuna COVID-19, ARNm) incluyen:

Es posible que estos no sean todos los posibles efectos secundarios de estas vacunas. Llame al proveedor de vacunación o al proveedor de atención médica si tiene efectos secundarios molestos o que no desaparecen.

Haga clic para obtener las hojas informativas de la EUA sobre la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, el proveedor, el destinatario y el cuidador de la vacuna bivalente.

*La vacuna original Pfizer-BioNTech COVID-19 ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.

Acerca de Pfizer: avances que cambian la vida de los pacientes

En Pfizer, aplicamos la ciencia y nuestros recursos globales para llevar a las personas terapias que prolongan y mejoran significativamente sus vidas. Nos esforzamos por establecer el estándar de calidad, seguridad y valor en el descubrimiento, desarrollo y fabricación de productos para el cuidado de la salud, incluidos medicamentos y vacunas innovadores. Todos los días, los colegas de Pfizer trabajan en mercados desarrollados y emergentes para promover el bienestar, la prevención, los tratamientos y las curas que desafían las enfermedades más temidas de nuestro tiempo. De acuerdo con nuestra responsabilidad como una de las principales compañías biofarmacéuticas innovadoras del mundo, colaboramos con proveedores de atención médica, gobiernos y comunidades locales para apoyar y ampliar el acceso a una atención médica confiable y asequible en todo el mundo. Durante más de 170 años, hemos trabajado para marcar la diferencia para todos los que confían en nosotros. Publicamos habitualmente información que puede ser importante para los inversores en nuestro sitio web www.pfizer.com. Además, para obtener más información, visítenos y síganos en Twitter en X (twitter.com) y Pfizer Inc. (@pfizer_news) / X (twitter.com), Pfizer | LinkedIn, youtube.com/pfizer y haga clic en Me gusta en Facebook en Pfizer - Inicio | Facebook.

Aviso de divulgación de Pfizer

La información contenida en este comunicado corresponde al 30 de agosto de 2023. Pfizer no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado como resultado de nueva información o eventos o desarrollos futuros.

Este comunicado contiene información prospectiva sobre los esfuerzos de Pfizer para combatir el COVID-19, la colaboración entre BioNTech y Pfizer para desarrollar una vacuna contra el COVID-19, el programa de vacuna de ARNm BNT162 y las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y BioNTech, definidas colectivamente en este documento como COMIRNATY (incluidas las solicitudes reglamentarias pendientes ante la Comisión Europea y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para una vacuna COVID-19 monovalente adaptada a Omicron XBB.1.5, datos presentados para una vacuna COVID-19 monovalente adaptada a Omicron XBB.1.5 para otras autoridades reguladoras, evaluaciones cualitativas de los datos disponibles, beneficios potenciales, expectativas con respecto a la demanda de la vacuna COVID-19, expectativas para ensayos clínicos, posibles presentaciones regulatorias, el momento previsto de las lecturas de datos, presentaciones regulatorias, aprobaciones o autorizaciones regulatorias y fabricación y distribución anticipadas. y suministro) que implican riesgos e incertidumbres sustanciales que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos expresados ​​o implícitos en dichas declaraciones. Los riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras cosas, las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluida la capacidad de cumplir los criterios de valoración clínicos previstos, las fechas de inicio y/o finalización de los ensayos clínicos, las fechas de presentación reglamentaria, las fechas de aprobación reglamentaria y/o las fechas de lanzamiento, así como así como los riesgos asociados con los datos clínicos y preclínicos (incluida la Fase 1/2/3 o la Fase 4 o los datos preclínicos de COMIRNATY, o cualquier vacuna candidata en el programa BNT162, incluidos los datos analizados en este comunicado) en cualquiera de nuestros estudios en pediatría, adolescentes o adultos o evidencia del mundo real, incluida la posibilidad de nuevos datos preclínicos, clínicos o de seguridad desfavorables y análisis adicionales de datos preclínicos, clínicos o de seguridad existentes o información adicional sobre la calidad de los estudios preclínicos o de seguridad. datos clínicos, clínicos o de seguridad, incluido el riesgo de que los datos adicionales de los sublinajes de Omicron más nuevos puedan diferir de los datos informados anteriormente; la capacidad de producir resultados clínicos o de otro tipo comparables para COMIRNATY, cualquier vacuna candidata o cualquier otra vacuna que pueda resultar del programa BNT162 o cualquier otro programa COVID-19, incluida la tasa de efectividad de la vacuna y el perfil de seguridad y tolerabilidad observado hasta la fecha, en análisis adicionales del ensayo de Fase 3 y estudios adicionales, en estudios de datos del mundo real o en poblaciones más grandes y diversas después de la comercialización; la capacidad de COMIRNATY, cualquier vacuna candidata o cualquier vacuna futura para prevenir el COVID-19 causado por variantes emergentes del virus; el riesgo de que el uso de la vacuna genere nueva información sobre la eficacia, la seguridad u otros avances, incluido el riesgo de reacciones adversas adicionales, algunas de las cuales pueden ser graves; el riesgo de que los datos de ensayos clínicos y preclínicos estén sujetos a interpretaciones y evaluaciones diferentes, incluso durante el proceso de revisión/publicación por pares, en la comunidad científica en general y por parte de las autoridades reguladoras; si y cuándo se publicarán datos adicionales del programa de vacuna de ARNm BNT162 u otros programas COVID-19 en publicaciones de revistas científicas y, de ser así, cuándo y con qué modificaciones e interpretaciones; si las autoridades reguladoras estarán satisfechas con el diseño y los resultados de los estudios clínicos y preclínicos existentes o futuros; si se presentan presentaciones para solicitar uso de emergencia o autorizaciones de comercialización condicionales para COMIRNATY o cualquier vacuna futura en poblaciones adicionales, para una posible dosis de refuerzo para COMIRNATY, cualquier vacuna candidata o cualquier posible vacuna futura (incluidos posibles futuros refuerzos anuales o revacunaciones), y/u otras solicitudes de licencia de productos biológicos y/o autorización de uso de emergencia o enmiendas a dichas solicitudes pueden presentarse en jurisdicciones particulares para COMIRNATY, cualquier candidata a vacuna o cualquier otra vacuna potencial que pueda surgir del programa BNT162, y si se obtiene, ya sea o cuándo expirarán o terminarán dichas autorizaciones o licencias de uso de emergencia, o las autorizaciones de uso de emergencia existentes; si y cuándo hay solicitudes que puedan estar pendientes o presentadas para COMIRNATY (incluidas las modificaciones solicitadas para el uso de emergencia o las autorizaciones de comercialización condicionales e incluidas las solicitudes pendientes ante la FDA y la Comisión Europea para el COVID-19 monovalente adaptado a Omicron XBB.1.5). vacuna), cualquier candidata a vacuna u otras vacunas que puedan resultar del programa BNT162 o cualquier otro programa COVID-19 pueden ser aprobadas por autoridades reguladoras particulares, lo que dependerá de innumerables factores, incluida la determinación de si los beneficios de la vacuna superan sus beneficios. riesgos conocidos y determinación de la eficacia de la vacuna y, si se aprueba, si tendrá éxito comercial; decisiones de las autoridades reguladoras que afectan el etiquetado o la comercialización, los procesos de fabricación, la seguridad y/u otros asuntos que podrían afectar la disponibilidad o el potencial comercial de una vacuna, incluida la autorización o aprobación de productos o terapias desarrolladas por otras empresas; interrupciones en las relaciones entre nosotros y nuestros socios de colaboración, sitios de ensayos clínicos o proveedores externos, incluida nuestra relación con BioNTech; el riesgo de que la demanda de cualquier producto se reduzca, ya no exista o no cumpla con las expectativas, lo que puede generar un exceso de inventario disponible y/o en el canal o una reducción de los ingresos; desafíos relacionados e incertidumbres con respecto al momento de una transición al mercado comercial para cualquiera de nuestros productos; incertidumbres relacionadas con la adherencia del público a las vacunas y refuerzos; riesgos relacionados con nuestra capacidad para lograr nuestras previsiones de ingresos para COMIRNATY o cualquier posible vacuna futura contra el COVID-19; el riesgo de que otras empresas produzcan productos superiores o competitivos; riesgos relacionados con la disponibilidad de materias primas para fabricar o probar una vacuna; desafíos relacionados con la formulación de nuestra vacuna, el calendario de dosificación y los requisitos de almacenamiento, distribución y administración correspondientes, incluidos los riesgos relacionados con el almacenamiento y la manipulación después de la entrega por parte de Pfizer; el riesgo de que no podamos desarrollar con éxito otras formulaciones de vacunas, dosis de refuerzo o posibles futuros refuerzos anuales o revacunaciones o vacunas nuevas basadas en variantes o de próxima generación o posibles vacunas respiratorias combinadas; el riesgo de que no podamos mantener la capacidad de fabricación o el acceso a la logística o a los canales de suministro acordes con la demanda global de nuestras vacunas, lo que afectaría negativamente nuestra capacidad de suministrar nuestras vacunas dentro de los períodos de tiempo proyectados; si y cuándo se alcanzarán acuerdos adicionales de suministro o compra o se completarán o renegociarán los acuerdos existentes; incertidumbres con respecto a la capacidad de obtener recomendaciones de comités técnicos o asesores de vacunas y otras autoridades de salud pública e incertidumbres con respecto al impacto comercial de dichas recomendaciones; desafíos de fijación de precios y acceso; desafíos relacionados con la confianza del público o el conocimiento de COMIRNATY; incertidumbres sobre cambios futuros en las políticas y pautas de atención médica aplicables emitidas por el gobierno federal de EE. UU. en relación con la terminación declarada de la emergencia de salud pública COVID-19 del gobierno federal a partir del 11 de mayo de 2023; restricciones comerciales; posibles regalías de terceros u otros reclamos; las incertidumbres inherentes a la planificación comercial y financiera, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con el negocio y las perspectivas de Pfizer, desarrollos adversos en los mercados de Pfizer o desarrollos adversos en los mercados de capital, mercados crediticios, entorno regulatorio o economías de EE. UU. o globales en general; incertidumbres sobre el impacto de COVID-19 en el negocio, las operaciones y los resultados financieros de Pfizer; y desarrollos competitivos.

Puede encontrar una descripción adicional de los riesgos e incertidumbres en el Informe anual de Pfizer en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 31 de diciembre de 2022 y en sus informes posteriores en el Formulario 10-Q, incluidas las secciones del mismo tituladas "Factores de riesgo" y “Información prospectiva y factores que pueden afectar resultados futuros”, así como en sus informes posteriores en el Formulario 8-K, todos los cuales se presentan ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. y están disponibles en www.sec.gov y www. pfizer.com.

Acerca de BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) es una empresa de inmunoterapia de próxima generación que es pionera en nuevas terapias para el cáncer y otras enfermedades graves. La compañía explota una amplia gama de plataformas de descubrimiento computacional y de fármacos terapéuticos para el rápido desarrollo de nuevos productos biofarmacéuticos. Su amplia cartera de productos oncológicos candidatos incluye terapias individualizadas y listas para usar basadas en ARNm, innovadoras células T con receptor de antígeno quimérico (CAR), varias terapias basadas en proteínas, incluidos moduladores de puntos de control inmunológico biespecíficos, anticuerpos contra el cáncer dirigidos y conjugados anticuerpo-fármaco ( ADC), así como también moléculas pequeñas. Basándose en su profunda experiencia en el desarrollo de vacunas de ARNm y sus capacidades de fabricación interna, BioNTech y sus colaboradores están desarrollando múltiples vacunas candidatas de ARNm para una variedad de enfermedades infecciosas junto con su diversa cartera de oncología. BioNTech ha establecido un amplio conjunto de relaciones con múltiples colaboradores farmacéuticos globales, incluidos DualityBio, Fosun Pharma, Genentech, miembro del Grupo Roche, Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron, Sanofi y Pfizer.

Para obtener más información, visite www.BioNTech.com.

Declaraciones prospectivas de BioNTech

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, según enmendada, que incluyen, entre otras, declaraciones relativas a: los esfuerzos de BioNTech para combatir COVID-19; la colaboración entre BioNTech y Pfizer; la tasa y el grado de aceptación en el mercado de la vacuna COVID-19 de BioNTech, incluida la vacuna COVID-19 monovalente adaptada a Omicron XBB.1.5; evaluaciones cualitativas de los datos disponibles y expectativas de beneficios potenciales; presentaciones regulatorias y aprobaciones o autorizaciones regulatorias y expectativas con respecto a la fabricación, distribución y suministro; expectativas con respecto a los cambios previstos en la demanda de la vacuna COVID-19, incluidos cambios en el entorno de pedidos; y recomendaciones regulatorias esperadas para adaptar las vacunas para abordar nuevas variantes o sublinajes. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse mediante terminología como "podrá", "podrá", "debería", "espera", "pretende", "planea", "objetiva", "anticipa", "cree", "estimaciones", "predice", "potencial", "continuar" o el negativo de estos términos u otra terminología comparable, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa no son promesas ni garantías, y usted no debe confiar indebidamente en estas declaraciones prospectivas porque involucran riesgos, incertidumbres y otros factores conocidos y desconocidos, muchos de los cuales están fuera del control de BioNTech y lo que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos expresados ​​o implícitos en estas declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros: las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluida la capacidad de cumplir con los criterios de valoración clínicos previstos, las fechas de inicio y/o finalización de los ensayos clínicos, las fechas de presentación reglamentaria, las fechas de aprobación reglamentaria y/o el lanzamiento. fechas, así como riesgos asociados con datos preclínicos y clínicos, incluidos los datos discutidos en este comunicado, e incluyendo la posibilidad de nuevos datos preclínicos, clínicos o de seguridad desfavorables y análisis adicionales de datos preclínicos, clínicos o de seguridad existentes; la naturaleza de los datos clínicos, que está sujeta a revisión constante por pares, revisión regulatoria e interpretación del mercado; Las negociaciones de precios y cobertura de BioNTech con autoridades gubernamentales, aseguradoras de salud privadas y otros terceros pagadores después de las ventas iniciales de BioNTech a gobiernos nacionales; la futura demanda comercial y necesidad médica de dosis iniciales o de refuerzo de una vacuna COVID-19; la disponibilidad de materias primas para fabricar una vacuna; la formulación de nuestra vacuna, el calendario de dosificación y los requisitos correspondientes de almacenamiento, distribución y administración, incluidos los riesgos relacionados con el almacenamiento y la manipulación después de la entrega; competencia de otras vacunas COVID-19 o relacionadas con otros productos candidatos de BioNTech, incluidos aquellos con diferentes mecanismos de acción y diferentes limitaciones de fabricación y distribución, sobre la base, entre otras cosas, de eficacia, costo, conveniencia de almacenamiento y distribución, amplitud de uso aprobado, perfil de efectos secundarios y durabilidad de la respuesta inmune; la capacidad de obtener recomendaciones de comités técnicos o asesores de vacunas y otras autoridades de salud pública e incertidumbres con respecto al impacto comercial de dichas recomendaciones; el momento y la capacidad de BioNTech para obtener y mantener la aprobación regulatoria para los productos candidatos de BioNTech; la capacidad de las vacunas contra el COVID-19 de BioNTech para prevenir el COVID-19 causado por variantes de virus emergentes; la capacidad de BioNTech y sus contrapartes para gestionar y obtener los recursos energéticos necesarios; la capacidad de BioNTech para identificar oportunidades de investigación y descubrir y desarrollar medicamentos en investigación; la capacidad y voluntad de los colaboradores externos de BioNTech para continuar las actividades de investigación y desarrollo relacionadas con los candidatos de desarrollo y los medicamentos en investigación de BioNTech; el impacto de la pandemia de COVID-19 en los programas de desarrollo, la cadena de suministro, los colaboradores y el desempeño financiero de BioNTech; problemas de seguridad imprevistos y posibles reclamaciones que supuestamente surgen del uso de la vacuna COVID-19 de BioNTech y otros productos y candidatos a productos desarrollados o fabricados por BioNTech; La capacidad de BioNTech y sus colaboradores para comercializar y comercializar la vacuna COVID-19 de BioNTech y, si se aprueba, sus productos candidatos; la capacidad de BioNTech para gestionar su desarrollo y expansión; desarrollos regulatorios en los Estados Unidos y otros países; La capacidad de BioNTech para escalar eficazmente las capacidades de producción de BioNTech y fabricar los productos de BioNTech, incluidos los niveles de producción objetivo de la vacuna COVID-19 de BioNTech y los productos candidatos de BioNTech; riesgos relacionados con el sistema y los mercados financieros globales; y otros factores que BioNTech desconoce en este momento.

Debe revisar los riesgos e incertidumbres descritos bajo el título "Factores de riesgo" en el Informe de BioNTech en el Formulario 6-K para el período finalizado el 30 de junio de 2023 y en presentaciones posteriores realizadas por BioNTech ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. ("SEC") , que están disponibles en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Excepto que lo exija la ley, BioNTech renuncia a cualquier intención o responsabilidad de actualizar o revisar cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado de prensa en caso de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de BioNTech y se refieren únicamente a la fecha del presente.

1 Organización Mundial de la Salud. Actualización Epidemiológica Semanal COVID-19. Disponible en: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/situation-reports

2 Wiemken TL, Khan F, Nguyen JL, Jodar L, McLaughlin JM. ¿El COVID-19 es estacional? Un enfoque de modelado de series de tiempo. medRxiv. 2022:2022.06.17.22276570.

3 Organización Mundial de la Salud. EG.5 Evaluación Inicial de Riesgos. Disponible en: https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/09082023eg.5_ire_final.pdf?sfvrsn=2aa2daee_1

Categoría: Vacunas

Ver la versión fuente en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230829323192/en/

Pfizer:Relaciones con los medios+1 (212) 733-1226[email protected]Relaciones con los inversores+1 (212) 733-4848[email protected]BioNTech:Relaciones con los mediosJasmina Alatovic+49 (0)6131 9084 1513[email protected]Relaciones con los inversoresVictoria Meissner , MD+1 617 528 8293[correo electrónico protegido]

Fuente: Pfizer Inc.